Raport bieżący z plikiem 5/2025
Medinice otrzymało pozwolenie od Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na wprowadzenie zmian w badaniu klinicznym "Ocena bezpieczeństwa i skuteczności systemu CoolCryo do kardiochirurgicznej krioablacji serca w terapii migotania przedsionków" - podała spółka w komunikacie.
Raport bieżący 4/2024
Raport bieżący z plikiem 2/2025
Raport bieżący 1/2025
Raport bieżący 43/2024
Raport bieżący 42/2024
Medinice szacuje, że złożenie wniosku do FDA w sprawie CoolCryo opóźni się o jeden kwartał - powiedział na konferencji dyrektor ds. technologii spółki Grzegorz Wróblewski.
Medinice, spółka zajmująca się opracowywaniem urządzeń medycznych w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii, podpisała z KCRI umowę na usługi CRO (Contract Research Organization) związane z badaniem klinicznym dla projektu CoolCryo - podało Medinice w komunikacie.
Raport bieżący 40/2024