Captor Therapeutics prowadzi rozmowy ws. współpracy badawczej

Środki Captor Therapeutics na koniec pierwszego półrocza wyniosły prawie 49 mln zł w gotówce i instrumentach finansowych.

“To są pieniądze, które szacujemy, że nam wystarczą mniej więcej do czerwca przyszłego roku, o ile nie wydarzy się nic niespodziewanego. Niespodziewanego w sensie pozytywnym, bo liczymy na przykład na kolejne współprace badawcze. Może się uda umowę partneringową też do tego czasu zorganizować” - powiedział dyrektor ds. finansowych Adam Łukojć.

Łukojć wskazał, że współpraca badawcza jest czymś, co spółka może nawiązać względnie szybko.

“Ogólnie nie chcemy budzić żadnych oczekiwań nadmiernych, natomiast prowadzimy rozmowy. (...) Od maja, one nabrały większego tempa i widzimy ożywienie ogólnie na rynku biotechnologii” - powiedział Michał Walczak, prezes Captor Therapeutics.

Prezes wskazał, że spółka prowadzi kilka rozmów, m.in ze spółką związaną ze sztuczną inteligencją.

"Umowy partneringowe też się oczywiście mogą wydarzyć. Natomiast, nie chcemy za bardzo tego obiecywać, bo do tej pory mieliśmy współpracę, natomiast umów partneringowych nie mieliśmy" - dodał dyrektor ds. finansowych.

Podawanie pierwszej dawki (0,3 mg) w projekcie CT-01 zostało zakończone, nie zaobserwowano efektów ubocznych.

“W pierwszym poziomie dawki mieliśmy jednego pacjenta, który przyjmował dawkę wysokości, wielkości 0,3 mg, rozpoczęcie podawania leku nastąpiło pod koniec maja. (...) Nie wystąpiły tutaj żadne skutki uboczne. Po pierwszym cyklu, po pierwszych 28 dniach, komisje bezpieczeństwa, narzucone przez regulatora, rekomendowały rozpoczęcie kohorty drugiej w wysokości 0,6 mg” - powiedział Michał Walczak.

Przedstawiciele spółki poinformowali, że druga kohorta (0,6 mg) może zostać powiększona.

“Pierwszy pacjent, który się zgłosił był pacjentem z wieloma chorobami towarzyszącymi i w bardzo ciężkim stanie. Rozpoczęliśmy podawanie leku w lipcu” - powiedział prezes.

"W tym momencie nie było żadnych skutków ubocznych, ani żadnych efektów niepożądanych związanych z leczeniem. To co natomiast stanowiło pewnego rodzaju wyzwanie to, że pacjent w pierwszym dniu badania odmówił pobrania krwi" - dodał.

Walczak wskazał, że prawdopodobnie ze względu na niekompletność danych będzie dodatkowy pacjent lub dwóch pacjentów w II kohorcie.

“Wyniki z fazy bezpieczeństwa, farmakodynamiki, farmakokinetyki są zgodne z przewidywaniami i w naszej ocenie zachęcające” - dodał.

Prezes ocenił, że projekt CT-01 nie ma opóźnienia przez konieczność rekrutacji dodatkowego pacjenta.

“Z perspektywy tego o czym informowaliśmy państwa i rynek, czyli planowanych wynikach i opublikowaniu ich na początku przyszłego roku, wydaje się że wszystko jest na drodze, która była oryginalnie planowana” - powiedział.

Projekt CT-03 jest przygotowywany do rozpoczęcia badania klinicznego. Trwa badanie toksykologiczne prowadzone w standardzie GLP.

“W tej chwili jesteśmy na już na samym końcu badania GLP-Tox, czyli badania toksykologicznego, które pozwala na rozpoczęcie fazy klinicznej” - powiedział Michał Walczak.

Prezes zapytany o koszty związane z przygotowaniem projektu do badań klinicznych, wskazał, że jest to koszt w wysokości ok. 20-25 milionów złotych

“Natomiast, odnosząc się do tego projektu, to koszty już w jakiejś istotnej części zostały poniesione. Część jeszcze jest przed nami, natomiast to się wszystko rozkłada na kilka kwartałów i nie należy oczekiwać, że w jednym kwartale pojawi się 10 czy 15 milionów złotych kosztów związanych z przygotowaniem tego projektu” - powiedział Walczak.

Po pierwszym półroczu spółka zanotowała przychody na poziomie 11,1 mln zł oraz koszty w wysokości 31,6 mln zł. (Captor Therapeutics wykazuje nakłady na badania jako koszty – nie kapitalizuje ich.)

Captor Therapeutics to firma biofarmaceutyczna zajmująca się rozwojem leków opartych na celowanej degradacji białek (Targeted Protein Degradation, TPD). (PAP Biznes)

gaw/ ana/