Noble Securities podniósł cenę docelową dla Captor Therapeutics i Celon Pharma, obniżył dla Molecure i Ryvu Therapeutics

Analitycy Noble Securities, w raporcie z 27 listopada, podnieśli cenę docelową dla akcji Captor Therapeutics z 86 zł do 94,4 zł, a dla akcji Celon Pharma z 33,7 zł do 34,6 zł. Dla akcji Molecure cena została obniżona do 9,2 zł z 11,9 zł, a dla akcji Ryvu Therapeutics do 45,4 zł z 59,8 zł.


"W 2025 roku za oceanem powiało optymizmem w sektorze biotechnologicznym, co znajduje odzwierciedlenie w rosnących kursach spółek biotechnologicznych notowanych na Nasdaq. Indeks Nasdaq Biotechnology (NBI) wzrósł od początku 2025 roku o ponad 25 proc., a od kwietniowego dołka o prawie 50 proc. Wzrost wynika z poprawy sytuacji w sektorze biotechnologicznym, wspieranej dobrymi wynikami klinicznymi spółek, rosnącą aktywnością w obszarze fuzji i przejęć oraz sprzyjającymi warunkami makroekonomicznymi, w tym obniżkami stóp procentowych przez amerykański FED" - napisano w raporcie.

Analitycy podtrzymali rekomendację "kupuj" dla Captor Therapeutics.

Captor Therapeutics prowadzi badanie fazy I dla projektu CT-01 w raku wątrobowokomórkowym, którego celem jest potwierdzenie bezpieczeństwa i degradacji celu molekularnego, co w przyszłości może otworzyć drogę do partneringu. Równolegle spółka przygotowuje projekt CT-03 do wejścia do kliniki, zabezpieczając finansowanie w wysokości 7,8 mln euro, a porozumienie z MD Anderson Cancer Center w celu przeprowadzenia badania klinicznego inicjowanego przez badacza w nowotworach krwi pokazuje, że projekt został dostrzeżony przez jeden z najważniejszych ośrodków w USA

specjalizujących się w leczeniu nowotworów, w tym ostrej białaczki szpikowej (AML). Reaktywowany został też projekt NEK7.

W ocenie analityków, głównym czynnikiem ryzyka, jaki widzą dla prognoz i wyceny jest ryzyko związane z niepowodzeniem prac badawczo-rozwojowych oraz ryzyko związane z zawieraniem umów partneringowych na warunkach gorszych od zakładanych lub brak tego typu umów.

Rekomendacja Celon Pharma pozostała na poziomie "kupuj".

"Celon Pharma rozwija portfel generyków i projekty innowacyjne, w tym Falkieri, który jest przygotowywany do badań fazy III w USA oraz CPL’36, dla którego spółka uzyskała pozytywną opinię FDA i prowadzi rozmowy z potencjalnymi partnerami. Wyniki projektu CPL’116 zostały opublikowane w The Lancet Rheumatology, a spółka planuje dalszy rozwój w nowych wskazaniach" - napisano.

W ocenie autorów raportu, proces poszukiwania partnera do CPL’36 zakończy się pozytywnie.

Głównym czynnikiem ryzyka - zdaniem analityków - jest ryzyko związane z niepowodzeniem prac badawczo-rozwojowych oraz ryzyko związane z zawieraniem umów partneringowych.

Analitycy podtrzymali rekomendację "kupuj" dla Molecure.

"Rekrutacja w badaniu II fazy OATD-01 w sarkoidozie płucnej przekroczyła 20 pacjentów, a pierwsza analiza cząstkowa, która wskaże dalszy kierunek rozwoju, planowana jest na I połowę 2026 roku. W drugim wskazaniu dla OATD-01 – NASH, spółka poszukuje partnera do sfinansowania kolejnej fazy, a dzięki redukcji kosztów wydłużyła dostępność gotówki do II półrocza 2026 roku" - napisano w raporcie.

Dodano, że równolegle w projekcie OATD-02 zakończono rekrutację w grupie 40 mg, a decyzja o dawce do faz Ib/IIa spodziewana jest na przełomie 2025 i 2026 roku.

Jako ryzyka analitycy wskazali, ryzyko związane z niepowodzeniem prac badawczo-rozwojowych oraz ryzyko związane z zawieraniem umów partneringowych.

Rekomendacja Ryvu Therapeutics również została podtrzymana na poziomie "kupuj".

"Każda kolejna porcja danych klinicznych buduje coraz szerszy obraz romacyklibu (RVU120). W ocenie zarządu Ryvu, grudniowe dane będą najważniejszymi w historii spółki. Przedstawią najszerszy obraz kliniczny romacyklibu w kilku wskazaniach klinicznych. Ze skróconych danych opublikowanych na grudniową konferencję ASH wynikało, że w małej grupie pacjentów z ostrą białaczką szpikową przyjmujących romacyklib raz dziennie w kombinacji z wenetoklaksem wskaźnik odpowiedzi wyniósł 43 proc., co wspiera rozwój w tym wskazaniu. Dane z mielofibrozy były szczątkowe, ale wynika z nich m.in. redukcja symptomów choroby (TSS)" - napisano.

Analitycy w dalszym ciągu widzą znaczący potencjał do wzrostu kursu spółki.

Głównym czynnikiem ryzyka, jaki widzą autorzy raportu jest ryzyko związane z niepowodzeniem prac badawczo-rozwojowych.

Autorem rekomendacji Noble Securities jest Krzysztof Radojewski. Pierwsze rozpowszechnienie raportu nastąpiło 27 listopada o godz. 8.30.

Depesza jest skrótem rekomendacji. W załączniku znajduje się plik PDF z wymaganymi prawem informacjami. (PAP Biznes)

doa/ asa/

© Copyright
Wszelkie materiały (w szczególności depesze agencyjne, zdjęcia, grafiki, filmy) zamieszczone w niniejszym Portalu PAP Biznes chronione są przepisami ustawy z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych oraz ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o ochronie baz danych. Materiały te mogą być wykorzystywane wyłącznie na postawie stosownych umów licencyjnych. Jakiekolwiek ich wykorzystywanie przez użytkowników Portalu, poza przewidzianymi przez przepisy prawa wyjątkami, w szczególności dozwolonym użytkiem osobistym, bez ważnej umowy licencyjnej jest zabronione.

Waluty

Waluta Kurs Zmiana
1 CHF 4,5318 -0,22%
1 EUR 4,2286 -0,20%
1 GBP 4,8145 -0,48%
100 JPY 2,3429 0,01%
1 USD 3,6383 -0,66%
Serwisy ogólnodostępne PAP