PHARMENA SA (11/2025) Zawarcie umowy na wykonanie badań biokompatybilności przyszłego wyrobu medycznego na trudno gojące się rany

W nawiązaniu do następujących raportów bieżących (opublikowanych w systemie ESPI) nr 17/2023 z dnia 18.12.2023 r.; raportu bieżącego nr 10/2024 z dnia 16.05.2024 r., raportu bieżącego nr 03/2025 z dnia 18.03.2025 r. oraz raportu bieżącego nr 09/2025 z dnia 07.07.2025 r., Zarząd Spółki PHARMENA S.A. ("Emitent") informuje, że w dniu 08.09.2025 r. podpisał umowę ze specjalistyczną firmą na opracowanie Planu Oceny Biologicznej, wykonanie badań związanych z oceną biokompatybilności wyrobu medycznego oraz opracowanie Raportu Oceny Biologicznej przyszłego wyrobu medycznego przeznaczonego do stosowania w trudno gojących się ranach, zgodnie z normami zharmonizowanymi serii EN ISO 10993 oraz wymaganiami MDR 2017/745.

Emitent będzie każdorazowo informował o kolejnych etapach prac w ramach w/w projektu poprzez publikację raportów bieżących w systemie ESPI.

Globalny rynek trudno gojących się ran w 2022 roku wynosił ponad 20 mld USD z czego blisko 20% rynku przypadała na produkty do zastosowania w warunkach domowych. Szacuje się, że rynek rozwijać się będzie w tempie ok. 5,5% rocznie w najbliższych 10 latach.

Powyższa informacja jest publikowana ze względu na fakt, iż przychody generowane w przypadku wprowadzenia do obrotu sprzedaży innowacyjnego wyrobu medycznego, przeznaczonego do stosowania w trudno gojących się ranach, w tym stopie cukrzycowej może mieć pozytywny wpływ na działalność, wyniki finansowe i dalsze perspektywy rozwoju Emitenta.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

[English version below]

More information on page: http://biznes.pap.pl/en/reports/espi/all,0,0,0,1