PHARMENA SA (3/2025) Zawarcie umowy na opracowanie i walidację metod analizy przyszłego wyrobu medycznego na trudno gojące się rany

W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 17/2023 pt. "Rozpoczęcie projektu opracowania i wdrożenia na rynek innowacyjnego wyrobu medycznego do stosowania w trudno gojących się ranach", opublikowanego w dniu 18.12.2023 r. w systemie ESPI oraz raportu bieżącego nr 10/2024 pt. "Zakończenie prac koncepcyjnych innowacyjnego wyrobu medycznego do stosowania w trudno gojących się ranach", opublikowanego w dniu 16.05.2024 r. w systemie ESPI, Zarząd Spółki PHARMENA S.A. ("Emitent") informuje, że w dniu 18 marca 2024 r. zawarł umowę ze specjalistyczną firmą na opracowanie i walidację metody oznaczeń zawartości substancji czynnych (tj. analizy ilości) w przyszłym wyrobie medycznym do stosowania w trudno gojących się ranach. Po opracowaniu metoda analizy zawartości substancji czynnych będzie stosowana zarówno w trakcie dalszego rozwoju projektu, jak i po komercjalizacji wyrobu medycznego, w trakcie procesu kontroli jakości (w standardzie GMP).

Emitent będzie każdorazowo informował o kolejnych etapach prac w ramach w/w projektu poprzez publikację raportów bieżących w systemie ESPI.

Globalny rynek trudno gojących się ran w 2022 roku wynosił ponad 20 mld USD z czego blisko 20% rynku przypadała na produkty do zastosowania w warunkach domowych. Szacuje się, że rynek rozwijać się będzie w tempie ok. 5,5% rocznie w najbliższych 10 latach.

Powyższa informacja jest publikowana ze względu na fakt, iż przychody generowane w przypadku wprowadzenia do obrotu sprzedaży innowacyjnego wyrobu medycznego, przeznaczonego do stosowania w trudno gojących się ranach, w tym stopie cukrzycowej może mieć pozytywny wpływ na działalność, wyniki finansowe i dalsze perspektywy rozwoju Emitenta i jego Grupy Kapitałowej.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

More information on page: http://biznes.pap.pl/en/reports/espi/all,0,0,0,1