Molecure zdecydowało o zredukowaniu liczby aktywnych projektów w pipeline

Molecure zdecydowało o strategicznych zmianach w swoim portfelu projektów (pipeline) i zamknięciu programu realizowanego we współpracy z University of Michigan i Michigan State University oraz tymczasowym zawieszeniu prac badawczych w programie inhibitorów USP21 - podało Molecure w komunikacie.

"W związku ze znaczącymi postępami w programach klinicznych, tj. OATD-01 i OATD-02, jak również w platformie mRNA, Zarząd zdecydował o zamknięciu najmniej rokującego programu realizowanego dotychczas we współpracy z University of Michigan i Michigan State University (projekt celujący w nieujawnioną ścieżkę sygnałową kluczową dla rozwoju włóknienia) oraz o tymczasowym zawieszeniu prac badawczych w programie inhibitorów USP21" - napisano w komunikacie.

Spółka podejmie kroki zmierzające do bezkosztowego zakończenia współpracy z University of Michigan i Michigan State University prowadzonej na podstawie umowy licencyjnej.

"Podjęliśmy decyzję o aktualizacji naszego pipeline badawczego, koncentrując zasoby i starania na rozwoju i komercjalizacji projektów, które przyniosą największy wzrost wartości spółki, przyczyniając się do realizacji naszej misji. Jesteśmy coraz bliżej osiągnięcia przełomowego etapu w rozwoju OATD-01 w badaniach klinicznych drugiej fazy, jednocześnie zmierzając do wyznaczenia maksymalnej tolerowalnej dawki leku (MTD) i/lub rekomendowanej dawki w fazie II (Ph2RD) dla OATD-02. Obie cząsteczki podawane są pacjentom z sarkoidozą płucną i pacjentom onkologicznym odpowiednio w II i I fazie badań klinicznych. Postępy w obu badaniach powinny w nadchodzącym roku wzmocnić zainteresowanie ze strony strategicznych partnerów" - powiedział, cytowany w komunikacie prasowym, prezes Marcin Szumowski.

Jak podano, efektem przeprowadzonej redukcji w pipeline jest proporcjonalne ograniczenie zasobów ludzkich, co połączone z zawarciem licencji dotyczącej programu YKL-40, powinno wygenerować oszczędności do końca 2025 roku o wartości ok. 13 mln zł.

We wtorek Molecure poinformowało o zawarciu wyłącznej umowy licencyjnej z amerykańską spółką Ocean Biomedical dotyczącej inhibitorów YKL-40, obejmującej w szczególności OAT-3912 - wiodącą cząsteczkę rozwijaną przez spółkę na etapie wczesnego rozwoju przedklinicznego.

Spółka poinformowała, że zgodnie z ogłoszoną strategią, kluczowymi obszarami dalszego rozwoju i budowania wartości Molecure są: OATD-01 jako potencjalnie przełomowa terapia w leczeniu sarkoidozy i MASH oraz OATD-02 w badaniach u pacjentów z guzami litymi. Rozwój projektów w fazie discovery zasilany metodami uczenia maszynowego i generatywnej sztucznej inteligencji (GenAI) obejmuje platformę odkrywania leków małocząsteczkowych modulujących funkcję translacyjną mRNA oraz program USP7.

Molecure szacuje zapotrzebowanie na środki - w celu ukończenia obu badań klinicznych oraz kontynuacji rozwoju najbardziej obiecujących projektów wczesnego etapu - na ok. 70 mln zł, biorąc pod uwagę posiadane środki pieniężne (28,6 mln zł na koniec września 2024 r.).

"W celu pozyskania środków Molecure zamierza wykorzystać cztery możliwe źródła finasowania: przychody z transakcji takie jak płatność (płatności) początkowa (up-front) z tytułu jednej lub większej liczby umów partneringowych, granty i dotacje oraz emisje akcji i/lub instrumentów dłużnych" - napisano w komunikacie. (PAP Biznes)

doa/ osz/