BLIRT SA Uzyskanie zezwolenia na wytwarzanie w standardzie GMP
Raport Bieżący nr 7/2015
Zarząd BLIRT S.A. (Emitent) informuje, że uzyskał zezwolenie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego na wytwarzanie produktu leczniczego w standardzie GMP (Good Manufacturing Practice). Zezwolenie nr GIF-IW-400/0464/01/988/UW9/14 zostało wydane na czas nieoznaczony.
Uzyskane zezwolenie umożliwia Emitentowi wykonywanie badań fizykochemicznych w kontroli jakości w zakresie produktów leczniczych wymienionych w załączniku do zezwolenia tj. GUTTAE STOMACHICAE.
Zezwolenie umożliwia ponadto uzyskanie certyfikatu GMP po min. pół roku od rozpoczęcia działalności w ramach zezwolenia.
Więcej na: http://biznes.pap.pl i http://biznes.pap.pl/espi
kom ebi zdz