YOSHI INNOVATION SA (14/2025) Korekta raportu ESPI nr 13/2025 z dnia 20 października 2025 roku - Podpisanie listu intencyjnego z Agencją Rozwoju Przemysłu S.A. i Uniwersytetem Warszawskim w sprawie realizacji projektu ośrodka ksenotransplantacji kliniczne

Postawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.

Zarząd Yoshi Innovation S.A. z siedzibą w Chorzowie (dalej: "Spółka", "Emitent"), niniejszym dokonuje korekty raportu ESPI numer 13/2025 z dnia 20 października 2025 roku pt. "Podpisanie listu intencyjnego z Agencją Rozwoju Przemysłu S.A. i Uniwersytetem Warszawskim w sprawie realizacji projektu ośrodka ksenotransplantacji klinicznej" (dalej: "Raport").

Powodem dokonania korekty Raportu jest omyłkowe wskazanie w treści Raportu Uniwersytetu Warszawskiego jako jednej ze stron podpisanego Listu intencyjnego.

W konsekwencji powyższego Emitent przekazuje poniżej skorygowaną treść raportu.

Zarząd Yoshi Innovation S.A. z siedzibą w Chorzowie informuje, że w dniu 20 października 2025 r. podpisany został list intencyjny pomiędzy Spółką a Agencją Rozwoju Przemysłu S.A. z siedzibą w Warszawie ("ARP S.A."), dotyczący wspólnej realizacji strategicznego projektu pn.:

"Utworzenie pierwszego w Europie zintegrowanego ośrodka ksenotransplantacji klinicznej" (dalej: "Projekt").

Zgodnie z zapisami listu intencyjnego, Yoshi Innovation S.A. pełni rolę Lidera Projektu, natomiast ARP S.A. jest jego Partnerem.

Projekt ma na celu rozwój nowej dziedziny medycyny transplantacyjnej - ksenotransplantacji, czyli przeszczepiania narządów, tkanek lub komórek od dawców międzygatunkowych, w tym przypadku od genetycznie zmodyfikowanych świń, do człowieka. Inicjatywa wpisuje się w światowy trend poszukiwania alternatywnych źródeł narządów w odpowiedzi na rosnące niedobory dawców w klasycznej transplantologii.

W ramach Projektu planowane jest utworzenie kompletnej infrastruktury badawczo-wdrożeniowej na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, obejmującej m. in.:

- hodowlę świń w warunkach SPF (Specific Pathogen Free),

- produkcję narządów i tkanek w standardzie GMP (Good Manufacturing Practice),

- prowadzenie badań klinicznych fazy I/II zgodnie z wymogami prawa farmaceutycznego i bioetyki.

Zgodnie z listem intencyjnym, ARP S.A. wyraziła wolę udzielenia wsparcia dla Projektu w formie finansowania inwestycyjnego, grantowego lub mieszanego, na warunkach określonych w przyszłej umowie.

Strony zakładają zakończenie etapu organizacyjnego i pozyskania finansowania nie później niż do dnia 31 grudnia 2025 r.

Zarząd Emitenta zdecydował o publikacji powyższej informacji z uwagi na potencjalnie istotny wpływ realizacji Projektu na sytuację gospodarczą i perspektywy rozwoju Spółki.

Spółka będzie przekazywać kolejne informacje dotyczące Projektu w trybie raportów bieżących.

Osoby reprezentujące spółkę:

Marcin Sprawka - Prezes Zarządu

Michał Zembala - Członek Zarządu

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

[English version below]

More information on page: http://biznes.pap.pl/en/reports/espi/all,0,0,0,1