Profil:

Poltreg SA
Publikacja: 2024-11-28 15:16

POLTREG SA (35/2024) Uwzględnienie przez PARP protestu Spółki ws. przyznania dotacji w projektach rozwoju terapii stwardnienia rozsianego

Raport bieżący 35/2024


Zarząd PolTREG S.A. [Spółka, Emitent] informuje, że w dniu 28.11.2024 r. powziął informację o uwzględnieniu przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP) protestu złożonego przez Spółkę w naborze wniosków o dofinansowanie nr FENG.01.01-IP.02-002/23, Ścieżka Smart do projektu pn. "Opracowanie bezpiecznej dla pacjenta komórkowej terapii stwardnienia rozsianego (postać rzutowo-reemisyjna - RMS i pierwotnie postępująca PPMS) w oparciu o namnożone sztucznie limfocyty regulatorowe CD4 + CD25 + CD127-" (Projekt) i zamiarze dokonania przez PARP aktualizacji listy projektów wybranych do dofinansowania poprzez uwzględnienie również ww. Projektu pośród projektów wybranych do dofinansowania.

Przedmiotem Projektu jest opracowanie wraz z potwierdzeniem skuteczności, bezpieczeństwa oraz dawkowania przełomowej w skali świata terapii immunosupresyjnej/immunomodulacyjnej stwardnienia rozsianego (MS) z wykorzystaniem wyizolowanych i sztucznie namnożonych limfocytów T regulatorowych (CD3+CD4+CD25+CD127-).

Zakres Projektu obejmuje realizację przez PolTREG modułu B+R w ramach, którego Spółka zamierza przeprowadzić prace badawcze obejmujące przeprowadzenie I/IIa fazy badań klinicznych dla proponowanej terapii. Projekt podzielono na 2 zadania dedykowane osobno postaci rzutowo-reemisyjnej (RMS) oraz pierwotnie postępującej (PPMS), które będą prowadzone równolegle.

Rezultatem Projektu będzie innowacyjna terapia ukierunkowana na trudne choroby autoimmunologiczne z niewielką liczbą opcji terapeutycznych, głównie stwardnienia rozsianego w RMS i PPMS.

Całkowita wartość Projektu netto (kosztów kwalifikowalnych) wynosi ok. 85,7 mln zł, a wnioskowana przez Spółkę wartość dofinansowania to ok. 51,4 mln zł. Intencją Emitenta jest realizacja Projektu do 31.12.2028 r.

Po zawarciu umowy o dofinansowanie z PARP Spółka planuje rozpocząć I/IIa fazy badań klinicznych w projektach RMS oraz PPMS jeszcze w 2025 r.

O zawarciu umowy dotyczącej dofinansowania jak również o innych istotnych zdarzeniach odnoszących się do realizacji projektu objętego dofinansowaniem Emitent będzie informował w trybie właściwych raportów.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

More information on page: http://biznes.pap.pl/en/reports/espi/all,0,0,0,1

kom espi zdz

© Copyright
Wszelkie materiały (w szczególności depesze agencyjne, zdjęcia, grafiki, filmy) zamieszczone w niniejszym Portalu PAP Biznes chronione są przepisami ustawy z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych oraz ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o ochronie baz danych. Materiały te mogą być wykorzystywane wyłącznie na postawie stosownych umów licencyjnych. Jakiekolwiek ich wykorzystywanie przez użytkowników Portalu, poza przewidzianymi przez przepisy prawa wyjątkami, w szczególności dozwolonym użytkiem osobistym, bez ważnej umowy licencyjnej jest zabronione.

Waluty

Waluta Kurs Zmiana
1 CHF 4,5503 0,06%
1 EUR 4,2691 0,17%
1 GBP 5,0567 0,05%
100 JPY 2,6622 0,03%
1 USD 4,1462 0,07%

Powiązane