Profil:
Nestmedic SANESTMEDIC SA (29/2025) Uzyskanie przez Emitenta zgody SFDA na dopuszczenie wyrobów medycznych do obrotu w Arabii Saudyjskiej
Raport bieżący 29/2025
Postawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
Zarząd Nestmedic S.A. z siedzibą w Warszawie ("Spółka", "Emitent") w nawiązaniu do raportów ESPI nr 12/2023 z dnia 4 września 2023r.,15/2023 z dnia 19 października 2023r. oraz ESPI 3/2024 z dnia 12 lutego 2024r. informuje, że powziął informację, iż wyroby medyczne Pregnabit Pro oraz Pregnabit Cloud uzyskały od Saudi Food and Drug Authority (SFDA) (Sudyjski Urząd ds. Żywności i Leków) oficjalne dopuszczenie do obrotu w postaci Medical Devices Marketing Authorization (MDMA), ważne do dnia 24 lipca 2028 roku.
Uzyskanie MDMA umożliwia komercjalizację wyrobów Nestmedic na terytorium Arabii Saudyjskiej i stanowi istotny krok w realizacji strategii ekspansji zagranicznej Spółki. Dostęp do nowego rynku może przełożyć się na zwiększenie przychodów ze sprzedaży w kolejnych okresach.
Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1
[English version below]
More information on page: http://biznes.pap.pl/en/reports/espi/all,0,0,0,1