Profil:
Celon Pharma SACELON PHARMA SA (24/2024) Objęcie przez Ministra Zdrowia produktu leczniczego Zarixa (Rivaroxabanum) refundacją w zakresie profilaktyki u pacjentów z migotaniem przedsionków
Raport bieżący 24/2024
Zarząd Celon Pharma S.A. ("Spółka") informuje o otrzymaniu decyzji z dnia 4 grudnia 2024 r. w sprawie objęcia przez Ministra Zdrowia refundacją produktu leczniczego Spółki Zarixa (Rivaroxabanum) kapsułki twarde 15 mg (op. 28 szt.) i 20 mg (op. 28 szt. i 56 szt.) tj. w całym zakresie objętym wnioskiem Spółki o objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto.
Refundacja obejmie wskazania określone stanem klinicznym: profilaktyka udarów i zatorowości obwodowej u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków niezwiązanym z wadą zastawkową, z jednym lub kilkoma czynnikami ryzyka, takimi jak wcześniejszy udar lub przemijający napad niedokrwienny, wiek 75 lat, nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, zastoinowa niewydolność serca.
Termin wejścia w życie decyzji to 1 stycznia 2025 r, a okres obowiązywania decyzji - 2 lata.
O wprowadzeniu do obrotu produktu leczniczego Zarixa (Rivaroxabanum) Zarząd Spółki informował w raporcie bieżącym nr 3/2024 z dnia 18 kwietnia 2024 r., a w raporcie bieżącym nr 10/2024 z dnia 14 czerwca 2024 r. - o objęciu przez Ministra Zdrowia refundacją Zarixa (Rivaroxabanum) kapsułki twarde 10 mg, 15 mg i 20 mg w innych wskazaniach tam określonych.
Otrzymanie kolejnej pozytywnej decyzji refundacyjnej stanowi ważny element strategii sprzedażowo-promocyjnej leku Zarixa i może być jednym z elementów kształtujących pozycję leku na rynku, w szczególności ze względu na to, iż obecna decyzja refundacyjna dotyczy wskazań, które w ocenie Spółki stanowią ok. 80% preskrypcji.
Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1
kom espi zdz
More information on page: http://biznes.pap.pl/en/reports/espi/all,0,0,0,1
kom espi zdz