CELON PHARMA SA (8/2025) Podpisanie umowy o objęcie wsparciem projektu Celon Pharma S.A. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności

W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 2/2025 z dnia 6 lutego 2025 r. w sprawie zakwalifikowania do dofinansowania trzech projektów Celon Pharma S.A. ("Spółka", "Beneficjent") w ramach ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych ("Agencja") Konkursu dla przedsiębiorców na realizację badań w obszarze bezpieczeństwa lekowego, innowacyjnych terapii i leków przyszłości, realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności (2024/ABM/05/KPO), Zarząd Spółki informuje, iż w dniu 6 maja 2025 r. otrzymał obustronnie podpisaną umowę zawartą pomiędzy Spółką a Agencją ("Umowa") o objęcie wsparciem projektu "SimOn - zwiększenie bezpieczeństwa lekowego poprzez opracowanie skalowalnego procesu produkcji biopodobnego przeciwciała monoklonalnego anty-PD- 1 do zastosowań w immunoterapii nowotworów." ("Projekt").

Całkowity koszt kwalifikowalny Projektu wynosi 14,95 mln zł. Na warunkach określonych w Umowie, Agencja przyznała Beneficjentowi dofinansowania na przeprowadzenie badań przemysłowych (w rozumieniu Rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznającego niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w zastosowaniu art. 107 i 108 Traktatu, Dz. Urz. UE L 187/1 z dn. 26 czerwca 2014 r. ze zm.) w kwocie nie przekraczającej 9,71 mln zł, co stanowi 65% całkowitych kosztów kwalifikowalnych. Dofinansowanie przekazywane będzie w formie jednorazowej zaliczki oraz refundacji, wypłacanej w transzach.

Termin realizacji Projektu przypada na koniec marca 2026 roku.

Umowa stanowi w szczególności, iż całość praw majątkowych autorskich, prawa pokrewne i prawa zależne do utworów użytych w ramach Projektu, prawa do użytych w ramach Projektu baz danych (także nieposiadających cech utworu), a także prawa do wynalazków, wzorów użytkowych i wzorów przemysłowych a także prawa do wyników badań naukowych lub prac rozwojowych, będących rezultatem Projektu muszą przysługiwać Beneficjentowi.

Zgodnie z postanowieniami Umowy, Beneficjent jest zobowiązany do opracowania, przeprowadzenia badań oraz komercjalizacji Projektu w terminie 5 lat od zakończenia Projektu, a w przypadku braku komercjalizacji Beneficjent jest zobowiązany do zwrotu całości wypłaconego dofinansowania.

Na podstawie aktualnej wiedzy i przeprowadzonej analizy czystości patentowej Spółka nie identyfikuje barier w komercjalizacji produktu rozwijanego w ramach realizowanego Projektu.

Informacje dotyczące celów oraz znaczenia Projektu zostały przekazane przez Spółkę ww. raportem bieżącym nr 2/2025. O podpisaniu umów o objęcie wsparciem dwóch pozostałych zakwalifikowanych do dofinansowania projektów Spółka informowała raportem bieżącym nr 7/2025 z dnia 29 kwietnia 2025 r.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

[English version below]

More information on page: http://biznes.pap.pl/en/reports/espi/all,0,0,0,1