RYVU THERAPEUTICS SA (8/2025) Podanie dapolsertibu (MEN1703/SEL24) pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II JASPIS-01 wleczeniupacjentów z nawrotowym/opornym (r/r) chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL) / Dosing of the first pat

Zarząd Ryvu Therapeutics S.A. z siedzibą w Krakowie ("Spółka", "Ryvu", "Emitent"), informuje o podaniu w dniu 26 marca 2025 r. pierwszemu pacjentowi dapolsertibu (MEN1703/SEL24) w ramach badania klinicznego fazy II JASPIS-01 ("Badanie JASPIS-01") w leczeniu pacjentów z nawrotowym/opornym (r/r) chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL). Badanie jest prowadzone przez Syneos Health, LLC - spółką z ograniczoną odpowiedzialnością z Delaware, mającą siedzibę w Stanach Zjednoczonych pod adresem 1030 Sync Street, Morrisville, Karolina Północna 27560 wraz z Syneos Health UK Limited, spółką z siedzibą w Farnborough Business Park, 1 Pinehurst Road, Farnborough, Hampshire, GU14 7BF, Anglia, Europa, o czym Spółka informowała w raporcie bieżącym nr 31/2024 z dnia 18 października 2024 r.

Badanie JASPIS-01 to otwarte badanie kliniczne fazy II, które ocenia dapolsertib jako monoterapię oraz w kombinacji z glofitamabem w leczeniu pacjentów z nawrotowym/opornym (r/r) chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL). Badanie składa się z trzech części: Część 1 koncentruje się na ocenie bezpieczeństwa oraz wstępnej aktywności przeciwnowotworowej u około 18 pacjentów; Część 2, w oparciu o wyniki Części 1, będzie oceniać aktywność przeciwnowotworową jako cel główny w większej grupie pacjentów, a także bezpieczeństwo i tolerancję; Część 3 zaoferuje opcjonalne porównanie randomizowane, aby wykazać działanie kombinacji dapolsertibu z glofitamabem w porównaniu do samego glofitamabu. Badanie JASPIS-01 jest zarejestrowane na ClinicalTrials.gov pod numerem NCT06534437. Badanie JASPIS-01 rozpoczęło się w ośrodkach klinicznych w Polsce, przy czym planowane jest rozszerzenie o dodatkowe ośrodki zarówno w krajach UE i spoza UE.

Chlorowodorek dapolsertibu jest nową, międzynarodową nazwą niezastrzeżoną (ang. international nonproprietary name, INN) dla MEN1703 (SEL24), rekomendowaną przez Światową Organizację Zdrowia (WHO). Dapolsertib to selektywny, małocząsteczkowy, dualny inhibitor kinaz PIM i FLT3, dwóch enzymów silnie zaangażowanych w złośliwą transformację komórek krwiotwórczych i limfomagenezę. Związek ten został odkryty przez Spółkę i jest obecnie w fazie rozwoju klinicznego we współpracy z Menarini (zdefiniowane poniżej) jako opcja terapeutyczna w leczeniu różnych nowotworów.

Umowa licencyjna z Berlin-Chemie AG z siedzibą w Berlinie, Niemcy, będącą częścią włoskiej Grupy Menarini ("Menarini") została podpisana 28 marca 2017 roku, o czym Spółka informowała w raporcie bieżącym nr 4/2017. Menarini posiada globalne prawa do rozwoju i komercjalizacji dapolsertibu. Pierwotnie dapolsertib badany był u pacjentów z nawrotową, oporną (r/r) na leczenie postacią ostrej białaczki szpikowej. Szczegóły zakończonego badania klinicznego fazy I/II można znaleźć na stronie ClinicalTrials.gov pod identyfikatorem NCT03008187 oraz w dostępnych publikacjach prezentowanych podczas licznych konferencji i sympozjów naukowych.

W oparciu o obiecujące wyniki badań translacyjnych, Menarini podjęło decyzję o kontynuacji rozwoju dapolsertibu, inicjując nowe badanie kliniczne fazy II u pacjentów z nawrotowym/opornym na leczenie DLBCL - badanie JASPIS-01. Menarini w pełni finansuje wszystkie działania badawcze, a Spółka jest partnerem operacyjnym odpowiedzialnym za realizację Badania JASPIS-01 w imieniu Menarini, jak zostało przekazane przez Emitenta w raporcie bieżącym nr 40/2023 z dnia 14 września 2023 roku.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

Dosing of the first patient in the JASPIS-01 phase II study of

dapolsertib (MEN1703/SEL24) for the treatment of patients with

relapsed/refractory (r/r) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

The Management Board of Ryvu Therapeutics S.A. with its registered

office in Kraków (the "Company"), announces that on March 26, 2025 the

first patient has been dosed of dapolsertib (MEN1703/SEL24) in the

JASPIS-01 study ("JASPIS-01 Study") for the treatment of patients with

relapsed/refractory (r/r) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The

JASPIS-01 Study is being conducted by Syneos Health, LLC, a Delaware

limited liability company with principal offices located in the United

States at 1030 Sync Street, Morrisville, North Carolina 27560, together

with Syneos Health UK Limited, a company with principal offices located

at Farnborough Business Park, 1 Pinehurst Road, Farnborough, Hampshire,

GU14 7BF, England, Europe, as announced by the Company in current report

no. 31/2024 dated October 18, 2024.

The JASPIS-01 Study is an open-label, Phase II clinical trial

investigating dapolsertib as a monotherapy and in combination with

glofitamab for the treatment of patients with relapsed/refractory (r/r)

DLBCL. It comprises three parts: Part 1 focuses on evaluating safety and

preliminary anti-tumor activity in approximately 18 patients; Part 2

will assess, based on the results of Part 1, anti-tumor activity as a

primary objective in a larger group of patients, as well as safety and

tolerability; and Part 3 will offer an optional randomized comparison to

show the contribution of dapolsertib and glofitamab over glofitamab

alone. The JASPIS-01 Study is registered on ClinicalTrials.gov under

NCT06534437. The JASPIS-01 Study was initiated at clinical sites in

Poland, with plans to expand to additional EU and non-EU countries.

Dapolsertib hydrochloride is the new International Nonproprietary Name

(INN) for MEN1703 (SEL24) as accepted by the World Health Organization

(WHO). Dapolsertib is a selective, small-molecule, dual inhibitor of PIM

and FLT3 kinases, two enzymes strongly implicated in the malignant

transformation of hematopoietic cells and lymphomagenesis. The compound

has been discovered by the Company, and is currently in clinical

development in collaboration with Menarini (as defined below) as a

therapeutic option for various cancers.

The license agreement with Berlin-Chemie AG, headquartered in Berlin,

Germany, a part of the Italian Menarini Group ("Menarini"), was signed

on March 28, 2017, as previously reported by the Company in current

report no. 4/2017. Menarini holds global development and commercial

rights to dapolsertib. Initially, dapolsertib was developed as a

potential treatment for patients with relapsed/refractory (r/r) acute

myeloid leukemia (AML). More details on the completed Phase I/II

clinical study can be found at ClinicalTrials.gov under NCT03008187.

Data from this study was presented at multiple scientific conferences

and symposia.

Encouraged by promising results from translational research, Menarini

decided to continue the development of dapolsertib by initiating a new

Phase II study in patients with r/r DLBCL - the JASPIS-01 study.

Menarini fully funds all study activities, while the Company is the

operational partner for executing the JASPIS-01 Study on behalf of

Menarini, as announced by the Issuer in the current report no. 40/2023

dated September 14, 2023.

Disclaimer: This English language translation has been prepared solely

for the convenience of English-speaking readers. Despite all the efforts

devoted to this translation, certain discrepancies, omissions or

approximations may exist. In case of any differences between the Polish

and the English versions, the Polish version shall prevail. Ryvu

Therapeutics S.A., its representatives and employees decline all

responsibility in this regard.

More information on page: http://biznes.pap.pl/en/reports/espi/all,0,0,0,1