RYVU THERAPEUTICS SA (7/2025) Prezentacja danych przedklinicznych dla platformy syntetycznej letalności podczas dorocznej konferencji AACR 2025 / Preclinical data on Synthetic Lethality Programs to be presented at the 2025 AACR Annual Meeting

Zarząd Ryvu Therapeutics S.A. z siedzibą w Krakowie ("Spółka", "Ryvu"), informuje, że Spółka zaprezentuje dane przedkliniczne dla projektu PRMT5 oraz platformy syntetycznej letalności podczas dorocznej konferencji AACR 2025, która odbędzie się w dniach 23-30 kwietnia 2025 roku w Chicago, w Stanach Zjednoczonych.

Szczegóły dotyczące prezentacji abstraktów:

Tytuł abstraktu: "Preclinical candidate RVU305, an MTA-cooperative PRMT5 inhibitor, shows activity in MTAP-deleted tumors resistant to immune checkpoint treatment"

Nazwa sesji: HDAC and Methyltransferase Inhibitors

Data i godzina sesji: wtorek, 29 kwietnia, 9:00 AM - 12:00 PM EST

Nr plakatu: 17 (numer abstraktu 4231)

RVU305, potencjalnie najlepszy w swojej klasie, przepuszczalny do mózgu, MTA-kooperatywny inhibitor PRMT5 wykazuje znaczący potencjał w zwalczaniu nowotworów z delecją MTAP. W badaniach przedklinicznych RVU305 skutecznie hamował wzrost guza w modelach nowotworów MTAP-null bez wpływu na zdrowe komórki. Jednoczesne leczenie przeciwciałem anty-PD-1 było dobrze tolerowane i skutkowało aktywnością przeciwnowotworową w modelu z delecją MTAP opornym na terapię inhibitorami punktu kontrolnego (ang. Immunue chcekpoint). Działanie RVU305, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z przeciwciałem anty-PD-1, zostało poparte zmianami farmakodynamicznymi obserwowanymi w tkance nowotworowej. Wyniki te pozycjonują RVU305 jako obiecującą opcję terapeutyczną dla pacjentów z nowotworami pozbawionymi genu MTAP, opornych na leczenie inhibitorami punku kontrolnego.

Tytuł abstraktu: "Discovery of novel synthetic lethal targets for effective and safe colorectal cancer therapies"

Nazwa sesji: Experimental and Molecular Therapeutics

Data i godzina sesji: poniedziałek, 28 kwietnia, 2:00 PM - 5:00 PM EST

Nr plakatu: 3 (numer abstraktu 2973)

Badanie koncentruje się na identyfikacji i walidacji nowych celów terapeutycznych dla raka jelita grubego (CRC) opartych na tzw. interakcjach syntetycznie letalnych (SL). Jest to próba odpowiedzi na potrzebę skuteczniejszych metod leczenia tej choroby. Zespół badawczy wykorzystał zaawansowane modele, takie jak genetycznie zmodyfikowane ludzkie jelitowe komórki macierzyste (hISC) oraz ksenografty pochodzące od pacjentów (PDX), w połączeniu z technologią CRISPR/Cas9. Poprzez przesiewowe badania całego genomu zidentyfikowano kluczowe syntetycznie letalne cele molekularne w komórkach CRC, szczególnie w genach związanych z mutacjami APC i KRAS. Odkrycia te zostały zweryfikowane zarówno in vitro, jak i in vivo, co otwiera nowe możliwości dla ukierunkowanych terapii dla pacjentów z CRC, uwzględniając ich indywidualne profile mutacyjne.

Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1

Preclinical data on Synthetic Lethality Programs to be presented at the

2025 AACR Annual Meeting

The Management Board of Ryvu Therapeutics S.A., headquartered in Kraków

(the "Company," "Ryvu"), announces that the Company will present

preclinical data from its' Synthetic Lethality Platform and PRMT5

project at the AACR 2025 Annual Meeting, which will take place on April

23-30, 2025, in Chicago, United States.

Details on the abstract presentations are as follows:

Abstract Title:"Preclinical candidate RVU305, an MTA-cooperative PRMT5

inhibitor,

shows activity in MTAP-deleted tumors resistant to immune checkpoint

treatment"

Session Name: HDAC and Methyltransferase Inhibitors

Session date and time:Tuesday, April 29, 9:00 AM - 12:00 PM EST

Poster Number:17 (board number), abstract number 4231

RVU305, a potentially best-in-class, brain-permeable MTA-cooperative

PRMT5 inhibitor, demonstrates significant potential in targeting

MTAP-deleted cancers. In preclinical studies, RVU305 effectively

inhibited tumor growth in MTAP-null cancer models without affecting

normal cells. Co-treatment with an anti-PD-1 antibody was well tolerated

and resulted in antitumor activity in an MTAP-deleted, immune checkpoint

inhibitors resistant model. The effects of RVU305, both alone and in

combination with anti-PD-1, were supported by pharmacodynamic changes

observed in tumor tissue. These results position RVU305 as a promising

therapeutic option for patients carrying MTAP-deleted cancers resistant

to immune checkpoint inhibitors treatment.

Abstract Title:"Discovery of novel synthetic lethal targets for

effective and safe colorectal

cancer therapies"

Session Name: Experimental and Molecular Therapeutics

Session date and time:Monday, April 28, 2:00 PM - 5:00 PM EST

Poster Number: 3 (board number), abstract number 2973

This study highlights the discovery and validation of novel therapeutic

targets for colorectal cancer (CRC) through synthetic lethal (SL)

interactions, aiming to address the urgent need for more effective

treatments. By using advanced models, including genetically engineered

human intestinal stem cells (hISCs) and patient-derived xenografts

(PDXs), combined with CRISPR/Cas9 technology, the team identified key

vulnerabilities in CRC cells. Genome-wide screens revealed SL targets,

particularly in genes associated with APC and KRAS mutations. These

findings were validated both in vitro and in vivo, paving the way for

the development of new, targeted therapies for CRC patients based on

their unique mutational profiles.

Disclaimer: This English language translation has been prepared solely

for the convenience of English-speaking readers. Despite all the efforts

devoted to this translation, certain discrepancies, omissions or

approximations may exist. In case of any differences between the Polish

and the English versions, the Polish version shall prevail. Ryvu

Therapeutics S.A., its representatives and employees decline all

responsibility in this regard.

More information on page: http://biznes.pap.pl/en/reports/espi/all,0,0,0,1